A Associação Brasileira de Importadores e Distribuidores de Produtos para Saúde (ABRAIDI) recebeu, em 19 de março, a visita do sócio da empresa associada MSC MED, Bruno Oliveira. O encontro foi voltado à troca de experiências e à discussão de temas estratégicos para o fortalecimento do setor de tecnologia médica no Brasil.
Durante a reunião, foram abordados os desafios e oportunidades relacionados à atuação da área de assuntos regulatórios dentro das empresas. Segundo o diretor-executivo da ABRAIDI, Davi Uemoto, destacou-se a importância de integrar o regulatório à estratégia de negócios, ampliando sua contribuição para o acesso a mercado.
“A área regulatória não pode atuar de forma isolada, distante das decisões estratégicas da companhia. É fundamental que esteja conectada ao planejamento empresarial e conheça profundamente os produtos e suas aplicações”, ressaltou Davi Uemoto.
Bruno Oliveira apresentou a visão da MSC MED sobre o papel do regulatório como um agente viabilizador de novos negócios. Segundo ele, a empresa tem buscado posicionar sua atuação para além da expertise técnica, apoiando empresas na adaptação às particularidades regulatórias e comerciais de diferentes países e mercados, respeitando suas dinâmicas específicas.
Outro ponto da conversa foi o cenário da pesquisa clínica no Brasil, especialmente no contexto do desenvolvimento de novos produtos de tecnologia médica. Os participantes discutiram a necessidade de ampliar a infraestrutura nacional, fortalecer a qualificação técnica e criar condições mais favoráveis para a condução de estudos clínicos no país, fatores considerados essenciais para estimular inovação e competitividade no setor.
A MSC MED é patrocinadora do TECMED – 1º Congresso de Tecnologia Médica, iniciativa da ABRAIDI que reunirá, em agosto, especialistas, empresas e lideranças para discutir desafios regulatórios, inovação e propostas voltadas ao fortalecimento da indústria de dispositivos médicos no Brasil.
Fundada em 2015, em Florianópolis (SC), a MSC MED combina expertise científica com conhecimento das estruturas regulatórias brasileira, americana e europeia, oferecendo inteligência e metodologias voltadas ao desenvolvimento de projetos de dispositivos médicos, com foco na segurança e eficácia para o usuário final. A empresa conta com uma equipe multidisciplinar formada por engenheiros, profissionais da saúde, químicos, biólogos e especialistas em regulação sanitária, que participam de importantes fóruns nacionais e internacionais, como ISO, ASTM e ABNT.
