A Agência Nacional de Vigilância Sanitária(ANVISA) progride na simplificação dos dispositivos médicos classe I.
Conforme deliberado em reunião realizada no dia 26 de fevereiro de 2019, a Anvisa notificou um novo procedimento a vigorar a partir de maio para notificação de produtos de baixo risco (classe I),
O atual processo de cadastro passa a ser informado através de notificação.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União de hoje, 01 de março de 2019, conforme link abaixo:
