RDC nº 270 de 28 de Fevereiro

Fonte: ABRAIDI
01/03/2019

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária(ANVISA) progride na simplificação dos dispositivos médicos classe I.

Conforme deliberado em reunião realizada no dia 26 de fevereiro de 2019, a Anvisa notificou um novo procedimento a vigorar a partir de maio para notificação de produtos de baixo risco (classe I),

O atual processo de cadastro passa a ser informado através de notificação.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União de hoje, 01 de março de 2019, conforme link abaixo:

DOU - 01.03.2019

 


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